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  原发性肝癌（以下简称肝癌）是全球最常见的恶性肿瘤之一，据统计，全世界每年新发肝癌人数约78万，居恶性肿瘤的第五位。在我国肝癌常见高发，且大多数病人具有乙肝和肝硬化背景，起病隐匿，早期没有症状或症状不明显，多在肝病随访或体检中偶然发现。该病进展迅速，一旦出现症状，多已进入中晚期。大多数肝癌病人确诊时已达到局部晚期或发生远处转移，丧失了根治性治疗的机会。因此，对于晚期的肝癌病人，多方法综合治疗十分必要，包括全身治疗、局部治疗、临床试验和支持治疗。
  目前国内外晚期肝癌的全身治疗主要是索拉菲尼为主的化疗。索拉非尼是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，是在晚期肝癌取得肯定疗效的分子靶向治疗药物。肝癌的发病机制复杂，存在众多的重要潜在靶点，且靶向药物治疗在控制肝癌的肿瘤增殖、预防和延缓复发转移及提高生活质量等方面有独特的优势。然而目前尚未找到一种靶向药物，其疗效可优于索拉非尼，或在索拉非尼经治且已进展的患者中显示出治疗优势，包括一线药物sunitnib、brivanib、linifinib，二线药物brivanib、ramucirumab。但是，仍有很多靶向药物正在进行I期、II期或III期临床试验，其中口服小分子酪氨酸激酶抑制剂—乐伐替尼（Lenvatinib）的研究结果值得期待。ASCO年度报告：2015临床肿瘤学进展 中对于肝癌的靶向治疗就曾提到乐伐替尼。
  乐伐替尼是一种激酶抑制剂，具有多重作用靶点，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、纤维母细胞生长因子受体（FGFRs）1-4、血小板源生长因子受体（PDGFR）β在内的一系列调节因子。在日本和韩国进行的II期临床试验结果显示，乐伐替尼治疗后超过3/4（36/46例）的患者肿瘤缩小，且平均进展时间为7.5个月，总生存期为18.3个月（而当年索拉非尼II期试验结果显示，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为9.2个月）。
  三种适应症的使用药量也是不同的，乐伐替尼有4mg和10mg两种规格，分别适用于不同的适应症。比如肝癌，推荐体重大于60kg的病友服用12mg，也就是三颗4mg，小于60kg的病友服用8mg。如果是甲状腺癌，每天需要服用24mg，也就是6颗。如果是肾癌，要联合依维莫司一起使用，乐伐替尼服用剂量是18mg一天，4mg两颗加上一颗10mg的。